產(chǎn)品簡介:
甲基綠-派洛寧染色液(Methyl Green-Pyronin Stain,MGP)甲基綠-派洛寧染色液是一種把細胞核染成綠色或藍綠色,把細胞漿和細胞核中的核仁染成紅色或紅紫色的染色液。甲基綠又稱雙綠SF,屬于堿性染料,是具有金屬光澤的綠色微結晶或粉末,分子量為608.78,分子式為C27H35Cl4N3Zn。甲基綠和細胞核中的DNA結合,從而使細胞核染成綠色或藍綠色,派洛寧可以和細胞漿或核仁中的RNA結合,從而使細胞漿和核仁染成紅色或紅紫色。
NobleRyder甲基綠-派洛寧染色液經(jīng)過改良,不含甲醇,在組織或細胞染色中對細胞核進行染色,其中的甲基綠經(jīng)過提純,更容易著色。本染色液也可以和免疫熒光染色或免疫組化染色配合使用。10ml染色液可以染色20個樣本。
產(chǎn)品組成:
編號 名稱 | D6601 | D6601 | Storage |
50ml | 100ml | RT避光 | |
使用說明書 | 1份 |
自備材料:
1、系列乙醇、蒸餾水
2、濾紙、RNase(可選)
3、丁三醇或丙酮或正戊醇
4、4%多聚甲醛
操作步驟(僅供參考):
(一)石蠟切片染色
1、組織入Carnoy固定液或10%中性福爾馬林,固定3~5h。
2、切片5μm,常規(guī)脫蠟至水,蒸餾水稍洗。
3、入Methyl Green-Pyronin Stain,室溫浸染30~60min。
4、取出切片,用濾紙稍微吸干切片周圍染色液。
5、用丁三醇(也可用丙酮或正戊醇)沖洗3次,每次2~3min。
6、二甲苯透明,中性樹膠封固。
(二)冰凍切片染色
1、蒸餾水沖洗2min。
2、切片入Methyl Green-Pyronin Stain,室溫浸染25~50min。
3、用蒸餾水沖洗2次,此時樣本呈藍色。
4、余下步驟同石蠟切片染色。
(三)細胞染色
1、用4%多聚甲醛固定10min以上。
2、蒸餾水洗滌2min。
3、換用新鮮的蒸餾水,再洗滌2min。
4、用Methyl Green-Pyronin Stain染色5~10min。
5、顯微鏡下觀察。
(四)熒光染色
1、如果進行免疫熒光染色,在染色后應用70%乙醇洗滌2次,每次2min。
2、95%乙醇脫水2min。
3、PBS或鹽水或TBS等用于免疫染色或熒光染料染色的溶液浸泡5min。
4、進行免疫熒光染色或其它熒光染料的染色。
染色結果:
細胞核(DNA) | 綠色或藍綠色 |
細胞漿和核仁(RNA) | 紅色或紅紫色 |
陰性對照:
1、取另外一張連續(xù)切片入RNase(1mg/ml),37℃恒溫箱內(nèi)孵育3h,蒸餾水沖洗干凈。
2、入Methyl Green-Pyronin Stain染色,余下步驟同上。RNA染色結果為陰性。
注意事項:
1、使用染色液時建議先取1~2個樣品做預實驗。
2、Methyl Green-Pyronin Stain染色可以根據(jù)染色結果和要求調(diào)整時間。
3、有些粘液細胞有可能被派洛寧染成紅色,應注意區(qū)分。
有效期:12個月有效。
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